La nostra storia
Siamo due gemelline eterozigote di nome Elisa e Sara, nate a Brescia il 10 giugno 2005 per la gioia di mamma Roberta e papAntonio.
Fino all'etdi 8-10 mesi tutto trascorre tra pappa, nanna e tanti pannolini quando, ad un certo punto, la mamma si accorge di movimenti sospetti di Sara e decide di portarla in ospedale per farle fare degli accertamenti. Con rammarico e stupore si scopre che affetta da una forma di epilessia e da lcomincia il nostro calvario. In breve tempo accade lo stesso anche a me, Elisa, che vengo cossottoposta agli stessi accertamenti e devo essere curata anch'io con la medesima terapia, anche se con dosaggi diversi. I mesi trascorrono tra medicine, ricoveri e analisi, per trovare una cura il piadeguata possibile al nostro problema. Nel frattempo, i nostri genitori apprendono che, a causa dell' epilessia, siamo affette anche da ritardo psico-motorio.
Un altro duro colpo per mamma e papin quanto, poco prima che noi nascessimo, erano gistati colpiti da un evento traumatico. Il nostro papera stato colpito da 'ictus ischemico' che l'aveva semi-paralizzato, con conseguente e pesante deficit motorio. Era nell'impossibilitfisica di poter aiutare la mamma ad accudirci!
Con tanta forza e coraggio, la nostra mamma ha preso in mano la situazione e si fatta in quattro per farci frequentare continue sedute di fisioterapia, ginnastica specifica e logopedia, ginnastica acquatica, oltre ai necessari controlli in ospedale. Inoltre, informandosi qua e l�, venuta a conoscenza di un grande centro specializzato in cure di riabilitazione, fisioterapia specifica, tutine aerospaziali, logopedia, massaggi localizzati e tante altre terapie per chi, come noi, non cammina, non afferra oggetti e non parla.
Cos�, con grande sacrificio e con la speranza di avere buoni risultati, mamma e papraccolgono i risparmi e il 1gennaio 2010, accompagnate dalla nostra mamma e dal caro ...[continua]